Diversidad taxonómica

El catálogo de la flora endémica del P. N. agrupa un total de 109 taxones vegetales de plantas vasculares (Tabla 1). Hay una amplia mayoría de angiospermas frente a un solo pteridofito. Ninguna gimnosperma endémica del muy reducido grupo de las autóctonas (Taxus, Pinus y Juniperus, aunque este último sólo se encuentra en la vertiente portuguesa). Hay 34 familias con al menos una especie endémica de la P. Ibérica. De ellas son mayoritarias las Eudicotiledóneas con el 77% de los endemismos (Fig. 2). Hay un predominio de las Asteraceae como familia con un mayor número de endemismos ibéricos, seguido de las Poaceae, Fabaceae, Apiaceae y Caryophyllaceae (Fig. 3.1). Quizás pueda parecer más novedosa la elevada diversidad de endemismos alcanzado por las Plantaginaceae, que se justifica por la necesidad de sumar los géneros traspasados de las Scrophulariaceae. En el lado contrario, hasta 13 familias cuentan con un solo endemismo ibérico entre sus representantes. El orden de representatividad varía ligeramente si lo que consideramos es el número de géneros con endemismos ibéricos de cada familia (Fig. 3.2), ya que en este caso las Apiaceae incorporan el mismo número de géneros con endemismos que las Asteraceae (8), seguidos de Fabaceae y Poaceae con 7. De los 9 taxones incorporados por las Apiaceae, 8 de ellos pertenecen a géneros diferentes, siendo Laserpitium el único con dos representantes entre los endemismos ibéricos.

Fig. 2Número de endemismos de cada grupo taxonómico. 

Number of endemisms of each taxonomic group.

Fig. 3.1Familias con mayor riqueza de taxones endémicos. 

Families with the greatest wealth of endemic taxa.

Fig. 3.2Relación géneros-taxones endémicos en las familias con mayor riqueza de géneros endémicos. 

Genera-endemic taxa relationship in families with the greatest wealth of endemic genera.

Los géneros con mayor número de endemismos son Armeria y Centaurea, con 5 especies cada uno (Fig. 4). En estos géneros los fenómenos de poliploidia, introgresión y deriva génica ( Nieto Feliner et al. 2004; Hipold et al., 2014) han favorecido la diversificación de las especies. No obstante, esta tendencia también puede actuar en contra de la permanencia de algún taxón, como puede ser el caso de Armeria sampaioi (Bernis) G. Nieto, cuyo principal núcleo de población se encuentra en la Serra da Estrela y que sólo alcanza residualmente alguna cumbre de la Serra do Xurés. Tampoco es perfectamente conocida la distribución de alguna de las especies del género Centaurea, de las que uno de sus representantes alude a la vertiente portuguesa del parque (Centaurea langei subsp. geresensis) y de la que hemos observado ejemplares en otras localidades ourensanas. Otros géneros destacados son Festuca y Galium con 4 endemismos. El último de ellos es el único de las Rubiaceae con endemismos ibéricos en el Parque, siendo G. belizianum el que presenta un área de distribución más restringida, sobrepasando apenas las sierras de la Baixa Limia, el Macizo Central ourensano y la Serra do Larouco. Recientemente hemos localizado híbridos de esta especie con otro Galium por precisar. Otros géneros con más de dos taxones endémicos son Carduus, Dianthus, Genista, Linaria y Ranunculus.

Fig. 4Géneros con mayor riqueza en endemismos. 

Genus with greater wealth in endemisms.

Diversidad de biotipos

Entre los endemismos ibéricos del PNBL-SX dominan las especies vivaces (91%) sobre las anuales (9%). El biotipo más diversificado (Fig. 5) es el de los hemicriptófitos, con algo más de la mitad de los endemismos (57%). De lejos le siguen los caméfitos (15%) y los geófitos (11 %). Estos tres biotipos sumados incluyen al 83% de los endemismos del PNBL-SX. En orden descendente continúan los terófitos (9%), y los fanerófitos (7%), siendo el biotipo menos diversificado el de los higrófitos, con una sola especie endémica de la península (Baldellia alpestris). Entre los fanerófitos son mayoritarios los arbustos (nanofanerófitos), contando la flora endémica del PNBL-SX con un solo árbol, Prunus lusitanica, con las mejores poblaciones gallegas de la especie. Siendo los fanerófitos poco numerosos, algunos de los incluidos en este grupo son especies frecuentes que pueden ocupar grandes extensiones (Ulex, Genista, Adenocarpus, Cytisus).

Fig. 5Número y porcentaje de endemismos por cada biotipo. 

Number and percentage of endemisms for each biotype.

Rangos altitudinales

Los tres niveles de altitud en los que se ha dividido el área de estudio cuentan con un porcentaje importante de endemismos ibéricos, siendo el nivel medio (700-1000 m) el que cuenta con una mayor representatividad (37%), situado muy de cerca por el grupo de mayor altitud a un solo punto porcentual (36%) (Fig. 6). En gran medida esto se debe a que muchos de los que presentan el grueso de sus poblaciones por encima de los 1000 m de altitud también presentan alguna localización por debajo de esa cota, engrosando así el número de endemismos presentes en niveles medios (ej. Xiphion boissieri, Eryngium duriaei, Echinospartum ibericum, Armeria humilis subsp. odorata, Silene acutifolia, Arenaria querioides, Phalacrocarpum oppositifolium subsp. hoffmannseggii). Entre los endemismos acantonados a las zonas altas de estas montañas encontramos algunos de los de área más restringida (Armeria humilis subsp. humilis, A. sampaioi, A. beirana, Klasea legionensis, Scrophularia sublyrata, Silene marizii, Thymelaea broteriana) junto a otros de distribución algo más amplia (Leucanthemopsis flaveola subsp. ricoi, Dianthus langeanus, Genista cinerascens, Galium saxatile var. vivianum, Narcissus rupicola, Linkagrostis juresii, Trisetum hispidum, o Periballia involucrata). Los endemismos exclusivos del nivel basal, de los que no conocemos poblaciones por debajo de 700 m, son escasos en el territorio (Blechnum spicant subsp. spicant var. homophyllum, Lepidophorum repandum, Odontitella virgata, Antirrhinum meonanthum, Selinum broteri y Veronica micrantha). Son más los endemismos compartidos entre los niveles medio y superior, que los compartidos entre los niveles inferior y medio (Echium lusitanicum, Adenocarpus lainzii, Anarrhinum duriminium, Paradisea lusitanica). Finalmente hay que destacar que un gran número de los endemismos tiene la suficiente plasticidad como para poder establecerse en los tres niveles señalados (Carduus carpetanus subsp. carpetanus, Centaurea langei subsp. geresensis, Omphalodes nitida, Myosotis stolonifera, Spergularia capillacea, Sedum pruinatum, S. arenarium, Coincya monensis subsp. cheiranthos, Genista micrantha, Geranium pyrenaicum subsp. lusitanicum, Anemone trifolia subsp. albida, etc.).

Fig. 6Número de endemismos ibéricos en tres rangos de altitud del P.N. Baixa Limia-Serra do Xurés. 

Number of Iberian endemisms in three altitude ranges of the N.P. Baixa Limia-Serra do Xurés.

Área de distribución

Endemismos estrictos del sector Sierras del N Lusitano, sólo hay uno: Armeria humilis subsp. humilis. Otras plantas con un área de distribución muy restringida son Armeria humilis subsp. odorata, Galium belizianum, Xiphion boissieri, Armeria sampaioi, Silene acutifolia, etc. El análisis de la distribución de estos endemismos por sectores biogeográficos muestra que los endemismos ibéricos del PNBL-SX son en realidad endemismos de las montañas hercínicas del NW Ibérico y, en menor medida, del W de la península. De los 109 endemismos ibéricos del parque 93 también lo están en el sector Berciano-Sanabrense (85%), 88 en el sector Galicia-N de Portugal (81%), 78 en el Montemuro-Serra da Estrela (71%) y 74 en el Laciano-Ancarense (68%). Los endemismos compartidos desaparecen gradualmente hacia el este de la península en todas las latitudes. Bajan a 67 los endemismos compartidos o con el Lusitano-Duriense, a 61con el sector Salmantino, a 55 con el Bejarano-Gredense, a 43 con el Guadarrámico y a 31 con el sector Oroibérico norte. La relación florística con las cordilleras del E de la Península se encuentra además más impedida a causa de los sustratos calcáreos dominantes. Sólo existen relaciones importantes con las litologías silíceas del sector Sierra Oroibérica Norte, con 31 endemismos compartidos, que disminuyen a 17 en el sector Sierra Oroibérica Sur. Con el alejamiento hacia el sur también disminuye la presencia de los endemismos ibéricos del PNBL-SX. Por vía litoral de los 88 endemismos compartidos con el Sector Galicia-N de Portugal, caen a 32 en el sector Divisorio Portugués, a 14 en el sector Ribatejo-Sado y a 9 con el sector Algarve-Sierra de Monchique. Por vía interior, de los 78 compartidos con el sector Montemuro-Serra da Estrela, caen a 46 en el sector Tajo-Oretano y 29 en el Mariánico. El valle del Guadalquivir, con dominio de arcillas de pH básico y un tipo bioclimático termomediterráneo, constituye una importantísima barrera para estos endemismos. Sólo hemos contabilizado 2 capaces de asentarse en este valle y en las sierras del PNBL-SX (Allium scorzonerifolium y Scilla monophyllos), y que pasan por ser plantas extraordinariamente raras en el sector biogeográfico de la Campiña del Guadalquivir. La cercanía de las localizaciones de estos dos taxones con las sierras de Algeciras y las areniscas del Aljibe (sector Algeciras-Aljibe), e incluso a los sustratos arenosos del sector Litoral Gaditano-Onubense, más parece indicar un salto desde estos sectores que un cabalgamiento a través de Sierra Morena. Con el cambio de sustratos, el número de los endemismos compartidos sube a 6 en las montañas de los sectores Algeciras-Aljibe y el Rondense, el mismo número de endemismos compartidos que con el sector Litoral Gaditano-Onubense. Desplazándose por el sur hacia el E de la península el número de endemismos compartidos disminuye a 5 en los sectores Granadino-Sierra Almijara y el Nevadense. El siguiente salto hacia la Provincia Murciano-Almeriense, donde ya no existen endemismos compartidos, a través del sector Hoyas de Guadix y Baza, cuenta con un sólo endemismo compartido (Pilosella castellana). Por el norte la situación es contradictoria. A pesar de que la Baixa Limia está localizada en territorio eurosiberiano, son pocos los endemismos compartidos con el litoral cántabro-atlántico; 37 con el sector Galicia N-Asturias y 20 con el Cántabro-Vasco, cumpliéndose la norma decreciente hacia el Este. La relación con las montañas orocantábricas es mayor, la más relevante con el sector Laciano-Ancarense (74 endemismos en común) y como en otras latitudes decrece hacia el este, con la salvedad de que el sector Picoeuropeano-Ubiñense tiene menos endemismos compartidos (37 endemismos) que con el de Carrión-Alto Campoo más alejado (45 endemismos). Sin duda, esta alteración en la norma decreciente hacia el E es debida a la presencia masiva de sustratos calcáreos en el sector intermedio. La dependencia del ambiente de montaña para estos endemismos se aprecia con el paso de hacia el sector de la Planicie leonesa, con una importante disminución de los endemismos compartidos (24). La relación florística con las montañas pirenaicas, con mayor influencia alpina-centroeuropea, es escasa, con apenas 3 endemismos compartidos. También es escasa la relación con la meseta sur, con el E y sobre todo con el sector Bárdenas-Monegros y SE de la península donde no hay endemismos compartidos (Fig. 7).

Fig. 7Número de endemismos ibéricos de la Baixa Limia en otros sectores biogeográficos de la Península Ibérica. 

Number of Iberian endemisms of the Baixa Limia in other biogeographic sectors of the Iberian Peninsula.

Tipo de vegetación y hábitat

El mayor número de endemismos se concentra en las fisuras de grandes roquedos y en los litosuelos con desarrollo incipiente alrededor de los mismos. En estos suelos secos se instalan numerosos endemismos que entran a formar parte de las comunidades xerófilas de hemicriptófitos y caméfitos, que fitosociológicamente se incluyen en varias clases. El mayor número corresponde a taxones característicos de la clase Festucetea indigestae y del Habitat 6160 en el marco de la Directiva Hábitat 92/43 CEE (Armeria humilis, Ornithogalum concinnum, Centaurea langei, C. janeri, Festuca yvesii subsp. summilusitana, Leucanthemopsis flaveola subsp. ricoi, Neoschischkimia truncatula, Phalacrocarpum oppositifolium subsp. hoffmannseggii, Pilosella castellana, Minuartia recurva, Ranunculus bupleuroides, Narcissus rupicola, etc). Este tipo de vegetación coloniza grietas de rocas con poca inclinación. En las inmediaciones y sobre suelos esqueléticos de plataformas rocosas se encuentran comunidades que incluyen endemismos con adaptaciones especiales para soportar la sequía (Sedum pruinatum, Sedum arenarium) junto a pequeños caméfitos decumbentes (Thymus caespititius). En la sistemática fitosociológica están incluidos en la clase Sedo albi-Scleranthetea biennis y en el Hábitat 8230 en la Directiva 92/43. Hasta 18 especies tienen cabida en este grupo, que en el caso del PNBL-SX, territorio de contacto entre las dos grandes unidades biogeográficas de la península, se confunde en gran medida con el anterior, siendo uno más de los ejemplos de conexión entre la vegetación eurosiberiana y mediterránea en este territorio. En este ambiente rupícola de montaña también se desenvuelven las comunidades de Echinospartum ibericum, el matorral de mayor porte en las cumbres del PNBL-SX en entornos de grandes roquedos (Clase Cytisetea scopario-striati; Hábitat 4090). Este arbusto decumbente o pulvinular, llamado xesta picona en el PNBL-SX, forma matorrales abiertos que comparten un gran número de especies con los hábitats anteriormente citados. Lo mismo ocurre con el numeroso grupo de endemismos adjudicado al hábitat 4030 (brezales secos europeos), que si bien ocupa una gran extensión en el PNBL-SX, en su mayoría son más afines a los afloramientos de roca en su seno que a ser endemismos exclusivos del brezal (Clase Calluno vulgaris-Ulicetea minoris). También hay endemismos entre los casmófitos de las zonas altas incluidos en el Hábitat 8220 y en la clase Asplenietea trichomanis, que también son capaces de vivir en algunas comunidades vecinas (Silene acutifolia, Linaria saxatilis). Aunque los roquedos de zonas medias y altas concentran la mayor parte de los endemismos del PNBL-SX, también aparecen en zonas de menor altitud ligados a taludes rocosos con pequeñas plataformas o fisuras (Anarrhinum duriminium, Polygala microphylla, Antirrhinum meonanthum). Entre las especies anuales de vida efímera que colonizan los espacios libres de estos ambientes pedregosos aparece un reducido número de endemismos (Periballia involucrata, Linaria elegans, Myosotis personii).Vale la pena resaltar la presencia de endemismos entre las comunidades de herbáceas escio-higrófilas de montaña (Linaria triornithophora, Omphalodes nitida, Aquilegia vulgaris s.l.) (clase Trifolio medii-Geranietea sanguinei), al abrigo de abedulares en regatos de montaña y de carballeiras en contadas ocasiones, o las comunidades de Carex reuteriana y Galium broterianum que descienden a través de las alisedas a menor altitud (clase Magnocarici elatae-Phragmitetea australis; Hábitat 91E0). Alguna herbácea endémica pueden tener continuidad hacia los espacios abiertos, como Paradisea lusitanica en prados higrófilos (Cl. Molinio-Arrhenatheretea, Or. Molinetalia caeruleae; Hábitat 6410) o Angelica major en ambientes más nitrificados. En la Fig. 8 aparece el número de endemismos subordinados a cada hábitat.

Fig. 8Número de endemismos en los hábitats de la Directiva 92/43 CEE en a Baixa Limia. 

Number of endemisms in the habitats of Directive 92/43 CEE in the Baixa Limia.